摘要:建立了一种泥沙水样中分离微塑料纤维和去除泥沙的方法。选取聚酰胺6（Polyamide 6，PA）、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（Acrylonitrile butadiene styrene copolymers，ABS）、聚丙烯（Polypropylene，PP）颗粒，制备长度（1±0.25）mm，宽度(200±30)μm的微塑料纤维；分别混合不同质量（0，0.01，0.05，0.25，1.25，6.25 g）经30%过氧化氢消解和饱和氯化钠（1.2 g/mL）、碘化钠溶液（1.8 g/mL）浮选后的自然泥沙；以探究在不同泥沙质量下，静置阶段投加氯化钠颗粒对玻璃漏斗中微塑料纤维分离效率以及泥沙去除率的影响，并与不投加氯化钠和容量瓶浮选法作比较。结果表明，在静置阶段添加氯化钠颗粒效果较优，对3种微塑料纤维的平均分离效率和泥沙的平均去除率分别为87.78%和98.33%。实验结论可为微塑料分离提取方法的优化提供参考。

摘要:为研究2000—2015年丹江湿地国家级自然保护区及其内外生态状况变化和保护成效，基于高分1号数据生产的2 m高分辨率遥感影像数据对丹江湿地国家级自然保护区2015年人类活动状况进行分析，基于30 m分辨率的4期TM遥感影像生产的土地覆被数据和基于Modis遥感影像生产的植被覆盖度数据，对淅川县、丹江湿地国家级自然保护区及其核心区的土地覆被状况、土地覆被转类指数及其土地覆被转类途径的主导程度和3个相关区域范围内的生态系统质量以及不同区域土地覆被变化的主要变化原因进行分析。结果表明，保护区核心区的格局和质量在该区域处于最优，且土地覆被变化状况也以核心区转类指数最高；丹江湿地国家级自然保护区内的主要人类活动影响为耕地，其次包括居民点、采石场、养殖场；15年间，保护区内外土地覆被均呈现转好趋势，但是保护区内变化优于保护区外，保护区核心区优于整个保护区，且转好的主导因素均是耕地变为湿地；15年间植被覆盖度变化较小。

摘要:对某省52家焚烧企业（21家生活垃圾和31家危险废物）排放烟气数据进行了分析，结果表明，两类焚烧企业二噁英类17种单体分布有所不同，生活垃圾焚烧烟气中浓度较高的是O₈CDD和O₈CDF；危险废物焚烧烟气中较大的是2，3，4，7，8-P₅CDF、2，3，7，8-T₄CDD和1，2，3，7，8-P₅CDD；两类焚烧企业二噁英类单体对I-TEQ贡献最高的都是2，3，4，7，8-P₅CDF，贡献率分别为0.7%～45%和10%～67%；两者的17种二噁英类与I-TEQ的相关性分析表明，1，2，3，7，8-P₅CDF在2类焚烧炉中与I-TEQ均存在较高的相关性，其相关系数分别0.932和0.927，可以作为潜在的测定指示物。

摘要:建立了固相萃取-超高效液相-串联质谱法同时测定水环境中26种类固醇激素的分析方法。明确了取样体积为500 mL，Cleanert PEP为富集柱，乙酸乙酯为洗脱剂，甲醇为溶剂进行提取操作。选择了正离子模式，以0.1%甲酸/甲醇-水为流动相，负离子模式以0.1%氨水/乙腈-水为流动相，试样经AcquityTMUPLC BEH C18色谱柱分离后，选用质谱检测模式进行定性、定量分析。通过方法验证，26种类固醇激素的方法检出限为0.3～1.5 ng/L，测定下限为1.2～6.0 ng/L，代表性样品测定结果的相对标准偏差为2.6%～13.7%（n=6），加标回收率为71.2%～121%。该方法操作便捷，灵敏度高，精密度和准确度良好，可适用于水环境中多种痕量、超痕量类固醇激素的定性定量分析。

摘要:采用气相色谱法测定土壤中37种有机磷农药，当取样量为10 g时，37种有机磷农药方法检出限为0.002~0.015 mg/kg，测定下限为0.008~0.060 mg/kg。低含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为72.8%~104%，相对标准偏差为4.2%~ 13.8%；中含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为71.5%~101%，相对标准偏差为4.3%~13.5%；高含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为74.6%~109%，相对标准偏差为6.8%~14.6%。该方法灵敏度高、分离效果好、重现性好，能够满足土壤中37种有机磷农药残留检测的要求。

摘要:建立了GDX 502管吸附-二氯甲烷解吸-气相色谱测定气中吡啶的方法，考察吸附管类型、解吸溶剂、解吸溶剂体积、采样时间和采样流量对测定结果的影响。结果表明，气中吡啶用GDX 502吸附管以0.5 L/min的流量采样20 min，二氯甲烷解吸至1 mL，DB-1 (30 m×250 μm×0.25 μm)柱分离，空白样品低、中、高3种加标量回收率为90.8%～108%（n=6），相对标准偏差为2.9%～4.4%，方法在0～19.6 mg/L线性范围内响应良好，相关系数（r）=0.999 9。当采样体积为10 L时，检出限为0.01 mg/m³。该方法重复性好、回收率高、干扰较小，能够满足空气和废气中吡啶分析的要求。

摘要:利用金汞齐富集-便携式测汞仪对环境空气中的气态汞进行直接测定，通过对实验条件的筛选及优化，得到最佳条件。经测试，汞的质量在0~9.20 ng之间，与对应的强度呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数R²=0.997 1，RSD=87%和9.9%，方法检出限为1 ng/m³。该方法具有简便、快捷、不使用化学试剂等优点，且对环境温度和湿度有一定的抗干扰性，适用于对环境空气气态汞的现场测定。

摘要:基于气相色谱-质谱联用（GC-MS）法结合固相萃取（SPE）前处理技术，建立了水中4种除草剂氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺残留的分析方法，于2018年春（4、5月）、秋（9、10月）和冬（1、3月）季对太湖流域望虞河西岸九里河水体中4种除草剂的污染现状进行调查分析。结果表明，4种除草剂的加标回收率为71.2%~108%，RSD均<10%，方法检出限为3.5～6.0 ng/L。九里河水体中氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺4种除草剂质量浓度分别为未检出~0.025 7，0.019 1~1.19，未检出~0.026 0和未检出~0.094 3μg/L。4种除草剂中阿特拉津最高值接近《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）限值，其他3种其值较低，氯草定首次在太湖流域水体中检出。

摘要:于2017年3月1日—5月31日监测分析了连云港市大气PM_2.5中主要水溶性无机离子质量浓度的日变化规律，以及与气象因子、PM₁₀、PM_2.5相关性。结果表明，水溶性无机离子质量浓度与环境空气中NO₂、CO、PM₁₀、PM_2.5显著相关，与气温、风速、能见度等呈负相关；日变化呈明显单峰型，峰值出现在08:00左右；水溶性无机离子季度均值为27.2 μg/m³， 占ρ（PM_2.5）平均50%左右，ρ（NO^-₃）、ρ（SO^2-₄） 和ρ（NH⁺₄）占ρ（水溶性无机离子）_总85%以上；指出，SO^{2 -}₄主要受远距离传输的影响， NO^-₃和NH⁺₄主要受局地源的影响。

摘要:采用设置在上海市中心城区交通主干道旁空气质量自动监测站2018年1—12月的观测数据，分析黑碳气溶胶（BC）污染特征及其与PM_2.5、SO₂、NO_x、CO、O₃、苯、甲苯、乙苯、二甲苯和气象参数的相关性。结果表明，观测期间内，BC小时均值为(3 038±22) ng/m³，ρ（BC）在ρ（PM_2.5）中占比为(11.48±0.12)%。日内ρ（BC）变化呈双峰型，各月份之间ρ（BC）变化不大。ρ（BC）与风速呈负相关，与PM_2.5、NO_x、CO、苯、甲苯、乙苯和二甲苯呈正相关。

摘要:以江苏省涉铅行业综合整治工作为例，建立第三方评估方法，构建由环境效益、经济效益和社会效益三大指标类别组成的综合指标体系，对江苏省已经开展的涉铅行业综合整治措施开展试评估。结果表明，涉铅行业综合整治效果达到预期效果的80%，政策实施对污染防治产生一定效果。研究指出，从环境效益为出发点、兼顾考量社会效益和经济效益建立的指标体系，可较为客观、公正、全面地对环境政策举措产生的效果进行综合评价，真实反映生态环境政策举措对环境、经济、产业、社会造成的影响。提出，第三方评估法可用于指导、推动政策不断改进、修订和补充；生态环境政策在制定时应适当关注社会、经济等因素，实现政策效益最大化，为推动江苏省生态环境政策举措第三方评估提供借鉴。

摘要:对常州市VOCs人为源进行系统划分，运用国内外排放因子研究成果及常州市各排放源调研结果，采用排放因子法建立了2017年常州市分类型、分辖区（市）的人为源VOCs排放清单。结果表明，2017年常州市人为源VOCs排放总量约为9.662×10⁴ t，其中化石燃料燃烧源、工业过程源、移动源、非工业溶剂使用源、油品储运源、生物质燃烧源、固废污水处理源和餐饮源排放分别占排放总量的1.9%，47.2%，9.0%，27.6%，9.4%，2.6%，0.4%和1.9%。工业过程源中黑色（有色）金属冶炼及压延加工业、非金属矿物制品业、化学原料和化学品制造业、机械装备制造业、交通设备制造业、纺织业是重点行业；武进区、溧阳市、新北区3个工业发达的区域VOCs排放量明显高于常州其他几个辖区，占全市总排放量的71%；各辖区（市）的重点排放源存在差异，其中武进区、溧阳市、新北区以工业过程源为主，金坛区、天宁区、钟楼区以非工业溶剂使用源为主。